La FDA a approuvé en mai 2025 le premier test sanguin pour détecter la maladie d’Alzheimer. Il s’agit d’un test qui mesure dans le sang le ratio de deux protéines, pTau217 et β-amyloïde 1-42, dont les niveaux sont associés à la présence de plaques amyloïdes dans le cerveau, marqueurs caractéristiques de la maladie.
Destiné aux patients âgés de 55 ans et plus présentant des signes de déclin cognitif, ce test offre une alternative moins invasive, plus rapide et plus accessible que les méthodes actuelles telles que l’IRM. Il ne remplace pas ces examens mais complète le diagnostic de l’Alzheimer. Car un résultat positif nécessite une confirmation clinique pour éviter les faux positifs ou négatifs.
Ce test pourrait aussi, à terme, faciliter un dépistage plus précoce. Ce qui est crucial puisque des traitements récents comme le lecanemab sont assez couteux.
Ainsi, les médias français indique qu’il devrait d’abord être utilisé dans les centres mémoire, où les patients présentant des troubles cognitifs sont orientés pour un diagnostic approfondi.
La validation du test s’appuie sur une étude clinique portant sur 499 échantillons de plasma, avec une précision élevée : 91,7 % de valeur prédictive positive et 97,3 % de valeur prédictive négative par rapport aux examens PET ou au liquide céphalo-rachidien. Ce progrès ouvre la voie à un diagnostic plus accessible et un meilleur suivi des patients atteints d’Alzheimer.
En somme, ce test sanguin marque une avancée majeure dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Tout en en offrant un outil simple, fiable et moins invasif, susceptible d’améliorer la prise en charge et le traitement précoces des patients.
